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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試 > 衛(wèi)生法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例
麻醉藥品和精神藥品管理條例
1 . 精神藥品處方的保存期限至少為(單選題)
2 . 下列關(guān)于精神藥品的表述不正確的是(單選題)
3 . 麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布(單選題)
4 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品,應(yīng)當將年度需求計劃報哪個部門(單選題)
5 . 食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的,應(yīng)當經(jīng)哪個部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買(單選題)
6 . 授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是(單選題)
7 . 執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合哪個部門的規(guī)定(單選題)
8 . 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品處方進行專冊登記,加強管理。按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定,麻醉藥品處方至少保存(單選題)
9 . 某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè),其開發(fā)研制出一種普通新藥,并且經(jīng)過了批準獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn),此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機構(gòu)批準后才能向定點生產(chǎn)企業(yè)購買(單選題)
10 . 某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品,現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準,下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定,該醫(yī)科大學應(yīng)當向哪個機構(gòu)批準的單位購買(單選題)
11 . 哈爾濱市某醫(yī)療機構(gòu)需要使用第一類精神藥品,經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準取得第一類精神藥品購用印鑒卡,此時,哈爾濱市衛(wèi)生局應(yīng)當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送(單選題)
12 . 吉林省長春市某醫(yī)療機構(gòu)欲取得麻醉藥品的購用印鑒卡,如果要獲得長春市人民政府衛(wèi)生主管部門的批準,應(yīng)當具備以下條件,除外(單選題)